Connexin37基因C1019T多态性与冠心病的关联研究(1)
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[摘要] 目的研究缝隙连接蛋白Connexin37基因C1019T多态性与冠心病危险性的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFI)方法检测了173例冠心病患者和148例对照的Connexin37基因C1019T基因型和等位基因的分布。结果两组基因型频率符合Hy-Wdnbcrg平衡。冠心病组的Connexin37基因Tr和tc基因型的频率显著高于对照组(54.9%比39.2%，p
2.2 Connexin37基因型和等位基因频率在两组中的分布：表2和表3示Cormexin37等位基因和基因型在冠心病组和对照组中的分布情况，经过检验表明基因型和等位基因在两组的分布均具有显著性差异。同时对两组对象基因型的分布进行均Hardy-Weinberg(H-W)遗传平衡检验，表明两组均符合H-W平衡。
2.3 Logistic回归分析：经多因素Logistic回归分析以剔除年龄、性别和冠心病其他危险因素的影响后，表明在本研究人群中Connexin37基因TT+TC基因型是冠心病的独立危险因素。Cormexin37基因T等位基因携带者(Tf+TC基因型)患冠心病的危险性是不携带者(cc基因型)的2.339倍，95%的可信区间(cI)为1.028—5.324，P=0.043。
3 讨论
组成缝隙连接的蛋白亚单位称为Connexins。属于多基因家族。至今已发现20余种Connexins，其中Cormexin37基因在人类主要表达在血管内皮细胞，但在粥样斑块的淋巴细胞和单核细胞也有表达。研, 百拇医药(章顺荣 徐力辛 张怀勤 高秋舻 林 捷 黄伟剑)