血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells，VSMCs)的增殖和迁移是动脉粥样硬化(AS)发展过程中重要的病理基础，也是造成支架植入或冠状动脉搭桥术后血管再狭窄的重要原因。最近研究显示血管平滑肌细胞在不同的分化阶段有不同的细胞表型，不同表型之间的平滑肌细胞生理特性相差巨大，并且在外界因素发生变化时，VSMCs不同表型之间可以相互转化。正常血管中的VSMCs一般是已分化的“收缩型”平滑肌细胞，在血管受到损伤时，一些已分化的“收缩型”VSMCs可以去分化成为“分泌型”细胞。“收缩型”VSMCs低增殖，低分泌，特异性表达平滑肌肌动蛋白(SMA)、calponin、平滑肌肌动蛋白主要组织相容性复合体(SM_MHC)等具有标志意义的特征性蛋白，“分泌型”VSMCs增殖加快，细胞外基质分泌增加，表达“收缩型”细胞所没有的骨桥蛋白(osteopontin，OPN)。现在大量的研究结果显示在粥样斑块中，“收缩型”的VSMCs减少，“分泌型”的VSMCs增多。同型半胱氨酸(Homocysteine，Hcy)是目前公认的冠状动脉粥样硬化的独立危险因素 ......