[摘 要] 目的 探讨依那普利的口颊黏膜给药系统的制备。方法 使用粘膜粘附性多聚物、通过溶剂涂布技术，将依那普利配制成口腔贴膜的形式，同时在体外释放研究和透过性研究中评价了其多种理化特点。结果 所有配方均显示有高的药物百分含量(96.45%至98.49%)。有良好膨胀特性的配方显示有良好的驻留时间。在体外，发现包括贴膜(F2)在内的高粘性羧甲纤维素钠(SCMC-HV)的药物释放率最高(药物释放很快，在1.5小时内释放92.24%)、其次是贴膜F4(含有聚乙烯吡咯烷酮K-90 1% w/v个SCMC(HV) 1% w/v)。研究发现，在10小时结束时，F2和F4的活体外药物穿透率分别为82.24%和89.90%。结论 根据最高的膨胀度、最高的驻留时间和最长体外驻留时间选择将配方F4用于构建口颊贴膜，可用于对心血管病的治疗。

    [关键词] 依那普利；口颊黏膜；制备

    中图分类号：R972文献标识码：A文章编号：1009-816X(2016)04-0267-04

    [Abstract] Objective To study the preparation of buccal mucosa delivery systems of enalapril. Methods Using solvent coating technology and mucous membrane adhesive polymer ......