1 资料与方法

    1.1 一般资料：病例选取2013年3月至2013年7月在我院接受诊疗的急性冠脉综合症的患者，所选病例均符合2003年世界卫生组织冠心病诊断标准进行诊断[2]。排除标准：随访期间换用其他他汀类药物以及未能坚持长期定量服用的患者，临床资料丢失的患者，严重肝肾功能异常，妊娠或哺乳期妇女。共入选199例患者。将患者按单双号随机分为强化组与常规组。其中强化阿托伐他汀组99例，标准剂量阿托伐他汀组100例。

    1.2 方法：两组患者无论有无他汀类药物口服史、基线血脂水平如何，入院即予阿托伐他汀(辉瑞公司生产)治疗。强化组每晚口服阿托伐他汀钙片80mg，常规组每晚口服阿托伐他汀钙片20mg。两组入院后根据病情决定是否保守治疗，或择日、或急诊行冠状动脉造影或PCI手术，根据病情均接受冠心病规范化药物治疗以及相应疾病的对症治疗。术后及住院均予阿托伐他汀钙片治疗，常规组20mg每晚口服，平均住院8.1天，出院后予以20mg每晚；强化组80mg每晚口服，平均住院8.3天，出院后予40mg每晚。两组患者于入院当时及出院1个月后进行生化检查，记录结果。

    1.3 观察项目：基线资料包括性别、年龄、心率、体质指数(BMI)、基础疾病、吸烟史、既往服用他汀史及入院后基础用药情况 ......