[关键词] 多发性大动脉炎;肺动脉高压;血管炎

    中图分类号：R543.5

    文献标识码：B

    文章编号：1009-816X(2019)03-0277-02

    doi：10.3969/j.issn.1009-816x.2019.03.026

    多发性大动脉炎(takayasu’s arteritis，TA)是一种慢性系统性炎症性疾病，以累及主动脉及其分支为主要临床特点，包括主动脉弓及其分支、降主动脉、肾动脉等。此外，在多发性大动脉炎患者中，肺动脉也常受累，但单纯累及肺动脉的多发性大动脉炎非常罕见。本病例为单纯双侧肺动脉受累的多发性大动脉炎，合并重度肺动脉高压。

    1 临床资料

    患者，女性，35岁，表现为反复活动后气急心悸7个月。在这7个月中，患者偶有咳嗽咳痰，口服抗生素有效，但活动后气急心悸始终不能改善。该患者既往体键;无长期药物服用史;育有1子，1-0-0-1，孕期无胸闷气急情况，阴道分娩，产程顺利;无相关家族史 ......