2 結果

    2.1 研究对象基本特征：其中男131例，女45例，平均年龄(59.69±8.73)岁。两组患者基本临床信息比较，见表1。

    2.2 PROM基因多态性位点rs867186与纤维帽完整性相关：经过χ²检验厚/完整型纤维帽组和薄/破损型纤维帽组的两组患者中，rs867186位点的基因频率和基因型分布比例均达到Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。对PROCR基因rs867186位点的多态性分析显示：在95例厚/完整型纤维帽组患者中，存在A/A，A/G、G/G三种基因型，在81例薄/破损型纤维帽组患者中只有A/A、A/G两种基因型存在。A/A基因型在薄/破损型纤维帽组患者中分布比例更高，G/G基因型仅在厚/完整型纤维帽组患者中有分布。等位基因A是纤维帽变薄或破损的风险等位基因，其基因频率在薄/破损型纤维帽组中为96.91%，在厚/完整型纤维帽组为91.58%。风险等位基因OR值为2.89(95%CI=1.03～8.06 ......