新山地明、新赛斯平、田可在肾移植中疗效和安全性比较
第1页 |
参见附件(532KB,4页)。
摘要:目的 比较新山地明胶囊、新赛斯平胶囊、田可胶囊在尸肾移植应用中的疗效和安全性。方法 对我院2001年1月—2003年7月接受首次尸肾移植的患者179例,移植术后采用以环孢素A(cyclosporine A,CsA)为主的三联免疫抑制剂治疗,即:CsA+霉酚酸酯(mycopheno1ate mofetil MMF)或硫唑嘌呤zathioprine,Aza)+泼尼松(Prednisone,Pred)。其中新山地明组45例、新赛斯平组53例、田可组81例,随访12—30月,观察3组血药浓度变化、急性排斥反应发生率、人/肾存活率、感染发生率;肾功能、肝功能、血脂及血糖水平在不同时间段变化。用SPSS11.0软件进行统计学处理及初步分析。结果 新山地明、新赛斯平、田可CsA血药浓度变化趋势基本相同,急性排斥反应发生率、人/肾存活率、感染发生率的差异无显著性;3组在术后1、3、6、12月肾功能、肝功能、血脂及血糖水平数值变化差异无统计学意义。结论 新山地明、新赛斯平、田可3组间的疗效和安全性统计学上无显著差异。
关键词:肾移植;免疫抑制剂
中图分类号:R699.2
文献标识码:A
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(532KB,4页)。