米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察
第1页 |
参见附件。
[中图分类号]R961.1
[文献标识码]B
[文章编号]1185—1672(2006)—12—1113—02
摘要 目的 观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察及效果的安全性。方法 将曾在我站102例孕16~26周的要求终止妊娠的妇女随机分成观察组和对照组。两组均经服壁羊膜腔注射利凡诺lOOmg,观察组同时口服米非司酮150mg顿服,观察两组引产效果及安全性。结果 两组引产成功率均为100%,观察组注药至胎儿娩出时间,均明显短于对照组(P<0.01),产后两小时出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05),观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短,产后出血少,清官率低,是安全有效的方法。
关键词 米非司酮;利凡诺;中期妊娠
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(276kb)。