RNA干扰HDACl对人乳腺癌MCF—7细胞生物活性的影响(2)
1.9统计学分析
统计分析采用SPSS13.0统计软件包完成，计算资料组间差异，采用方差分析(ANOVA)，组间两两比较采用S-N-K检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1 Real-Time PCR结果
HDAClsiRNA转染乳腺癌细胞36小时后，提取三组细胞的总RNA，以Real-TimePCR检测扩增曲线。空白对照组、阴性对照组、siRNA转染组的表达量分别为(1.0±0.03)、(0.83±0.01)、(0.15±0.002)。与空白对照组和阴性对照组相比，siRN转染组细胞HDAC表达量明显降低(P<0.05)。表明细胞转染HDAClsiRNA后HDAClmRNA表达水平明显降低。
2.2 Western blotting检测HDAC1蛋白的表达
Western bloting结果显示：在空白对照组、阴性对照组、siRNA转染组的三个组中 ......
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统计分析采用SPSS13.0统计软件包完成，计算资料组间差异，采用方差分析(ANOVA)，组间两两比较采用S-N-K检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1 Real-Time PCR结果
HDAClsiRNA转染乳腺癌细胞36小时后，提取三组细胞的总RNA，以Real-TimePCR检测扩增曲线。空白对照组、阴性对照组、siRNA转染组的表达量分别为(1.0±0.03)、(0.83±0.01)、(0.15±0.002)。与空白对照组和阴性对照组相比，siRN转染组细胞HDAC表达量明显降低(P<0.05)。表明细胞转染HDAClsiRNA后HDAClmRNA表达水平明显降低。
2.2 Western blotting检测HDAC1蛋白的表达
Western bloting结果显示：在空白对照组、阴性对照组、siRNA转染组的三个组中 ......
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