乙型肝炎病毒核酸免提取荧光定量PCR方法应用研究
免提取荧光定量PCR检测法,ELISA法
【摘要】目的:应用免提取荧光定量PCR方法检测乙型肝炎病毒核酸的含量,以研究分析荧光定量PCR方法在乙型肝炎疾病中的防治、确诊、治疗康复及分析病况等的医疗价值。方法:随机将研究数据分成A、B、C 3个小组,采用酶联免疫一吸附剂测定(ELISA法)与聚合酶链式反应(PCR法)对乙型肝炎病毒核酸的含量水平进行测定。第1组记为A组:HBsAg(阳性)、HBeAg(阳性)、HBcAb(阳性)的患者。第2组记为B组:HBsAg(阳性)、HBeAb(阳性)、HBcAb(阳性)的患者,第3组记为C组:HBsAg(阳性)、HBcAb(阳性)的患者,组间进行乙型肝炎病毒核酸的阳性率及乙型肝炎病毒核酸含量的t检验。结果:A组患者乙型肝炎病毒核酸的阳性率为100%,明显高于B组和C组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率,组间差异具有统计学意义(P<0.01)。HBV-DNA平均含量为7.5×1 08copy/mL。B组患者的乙型肝炎病毒核酸的阳性率低于A组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率,A组、B组之间的乙型肝炎病毒核酸的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01);但平均HBV-DNA含量为9.5×l07copy/mL,与A组比较差异无统计学意义(P>0.05) ......
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