5 其他

    HCC的血管生成不仅与血管生成促进因子的刺激有关，还与血管抑制因子的表达下调有关[15]，其中包括血管生成抑制素(angiostatin)、抗血管生成性凝血酶III、内皮细胞抑制素、干扰素(INF)、组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase，TIMP)、诱导型一氧化碳合酶(inducible nitric oxide sythase ，iNOS)等[16]。这些因素可从多个方面抑制内细胞增殖或诱导内皮细胞凋亡。

    6 总结

    HCC因其具有独特的生物学特点，血管再生在其肿瘤形成早期及肿瘤侵袭上有着重要的作用，所以关于HCC的治疗研究热点也大多与抑制其血管再生，单纯的阻断肿瘤细胞血液供应往往得不到良好的治疗效果，组织低氧可刺激多种血管生成因子上调其表达，使肿瘤存在复发风险;单纯的抑制某一血管再生因素或传导通路，同样也达不到满意的治疗效果 ......