地塞米松对人外周血单核细胞核因子－κＢ活化和肿瘤坏死因子－ａ释放的影响(1)
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参见附件(744KB，4页)。
[摘要]目的 探讨地塞米松(dexamethasone，DXM)对脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导的人外周血单核细胞核因子(nuclear factor kappaB，NF-kB)活化和肿瘤坏死因子(tumor necrosisfactor-a，TNF-a)产生的影响。方法 收集人外周血单核细胞接种于培养板后，分生理盐水对照组、LPS组、LPS+DXM1μmol/L组、LPS+DXM10μmol/L组。LPS诱导0、O.5、2、6、12、16h后留取细胞及细胞培养上清。采用免疫细胞化学染色法检测细胞NF-kB p65阳性表达率，酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中TNF-a的含量。结果LPS诱导0.5h后NF-kB表达开始增加，2h达高峰。2h时TNF-a合成开始增加，6h达高峰。在2、6、12h时，LPs+DXM 1μmol/L组和10μmol/L组TNF-a含量均比LPS组各相应时间点低(P
地塞米松(dexamethasone，DXM)具有抗感染性休克和抗炎效应，其机制可能在于抑制核因子-kB(nuclear factor-kapper B，NF-kB)的活化进而减少炎症介质的产生[1-3]。然而 ......
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