参附注射液对体外缺氧复氧心肌细胞的影响
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[摘要]目的观察参附注射液对体外缺氧复氧损伤乳鼠心肌细胞凋亡率及Bcl-2、Caspase-3蛋白的影响，探讨其对缺氧复氧损伤心肌细胞保护作用机制。方法在协和医科大学阜外心血管病医院卫生部心血管疾病再生医学重点实验室进行以下实验：取出生1～2d SD乳鼠，采用培养乳鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型。将培养的心肌细胞随机分为四组：(1)正常对照组(Con组)37℃、5%CO2孵箱中持续孵育20h，未经缺氧复氧处理；(2)缺氧复氧组(H/R组)给予培养的心肌细胞单纯缺氧4h，复氧16h；(3)低剂量参附注射液组(L-SFI组) 在缺氧前30min加入终质量浓度为50μL/mL的参附注射液，余同缺氧复氧组；(4)高剂量参附注射液组(H-SFI组)在缺氧前30min加入终质量浓度为100μL/mL的参附注射液，余同缺氧复氧组。采用异硫氰酸荧光素(FTTC)标记的Annexin v(Annexin V-FTTC)及碘化丙锭(PI)双染流式细胞仪检测细胞凋亡率。采用增强化学发光免疫印记技术(ECL-Westem blot)检测心肌细胞Bcl-2，Caspase-3蛋白水平。采用SPSS11.5统计软件进行分析，均数计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间比较单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。结果与Con组比较，H/R组细胞凋亡的各个阶段的凋亡率显著增加(P<0.01)；与H/R组比较，L-SFI组和H-SFI组凋亡率明显下降(P<0.01)。免疫印迹检测结果显示，与Con组比较，H/R组Bcl-2蛋白表达水平显著降低，出现Caspase-3相对分子质量17000的裂解片断；与H/R组比较，不同浓度的参附注射液组Bcl-2蛋白的表达明显升高，伴随Caspase-3相对分子质量17000片断的表达减少。结论 参附注射液可以减少缺氧复氧诱导的细胞凋亡，其机制可能通过上调Bcl-2蛋白表达，抑制Caspase-3蛋白的激活，发挥其抗凋亡的作用。
[关键词]参附注射液；心肌细胞；凋亡；Bcl-2；caspase-3
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