群发性横纹肌溶解症23例临床分析
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横纹肌溶解综合征(rhabdomyolysis，RM)是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，释放大量肌红蛋白(myodobin，Mb)和肌酸磷酸激酶(seiMin creatine phosphokinases，CPK)，乳酸脱氢酶(L lactate dehYdrogenese，LDH)进入循环系统，引起的生化紊乱和脏器功能损伤综合征。据统计80%以上横纹肌溶解症是非外伤性的。若并发急性肾衰竭(ARF)(占15%～40%)，其病死率高达20%。目前我国有关横纹肌溶解症限于个例报道或侧重于它所致的急性肾衰竭，但短期群发性非外伤横纹肌溶解病例国内尚未见报道，2010年8月13日至2010年8月27日南京医科大学第一附属医院收治了23例不明原因横纹肌溶解病例，现报道分析如下。
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