【Key words】Wegener’s granulomatosis；Vasculitis；Lung imaging； Anti—neutrophil cytoplasmic antibody：Infection；Diagnosis times；Treatment

    韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis，WG)是一种病因尚未明确的，以坏死性肉芽肿性血管炎和局灶性坏死性肾小球肾炎为病理特征的系统性自身免疫病，临床可表现为多种组织器官受累，病情复杂多样且变化迅速，如不及时诊治，极易出现肺泡出血、肾功能衰竭等危及生命的并发症，病死率较高。本研究总结分析了34例WG的临床表现、实验室检查、影像特点、病理特点和治疗过程，以便为进一步掌握WG的临床诊疗特点，提高该病认知水平，避免误诊误治，提供依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2002年1月至2012年3月在北京协和医院住院的WG患者34例，诊断均符合1990 ACR关于WG的分类标准及1994年美国Chapel hill会议关于系统性血管炎的定义 ......