【摘要】目的 探讨microRNA-29a(miR-29a)对人单核细胞株THP-1凋亡的作用及其机制。方法 体外培养人单核细胞株THP-1和人胚肾细胞株293T，合成人miR-29a的拟似物(mimic)和抑制剂(inhibitor)。用脂质体Lipofectamine RNAiMAX转染miR-29a的mimic或inhibitor进入THP-1细胞，分组处理后收集细胞标本。第1组细胞转染mimic (100 nmol/L) 48 h；第2组细胞先转染 inhibitor (100 nmol/L) 24 h，再用脂多糖(LPS) 诱导24 h，分别用流式细胞仪方法检测两组细胞凋亡，用real time RT-PCR 方法检测抗凋亡基因 Bcl-2和Mcl-1 的表达变化。构建Bcl-2 和Mcl-1 的荧光素酶报告基因载体 ......