AG490对大鼠创伤性脑损伤急性期小胶质细胞激活的影响(2)
2.3 组织病理学实验HE染色后可见TBI组及TBI+AG490组胶质细胞均发生肿胀,但TBI+AG490组胶质细胞肿胀程度低于TBI组。见图1。
3 讨论
创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)可分为原发性脑损伤和继发性脑损伤。继发性脑损伤是在复杂的细胞凋亡机制和组织损伤机制的相互作用下导致的涉及生物化学、分子学和生理学事件,往往引起广泛的神经功能障碍和神经功能的丧失[12]。其机制包括谷氨酸的兴奋性毒性,血脑屏障的破坏,继发性出血和缺血,线粒体功能障碍,细胞凋亡、坏死以及炎症反应等[13-14]。继发性脑损伤在创伤性脑损伤后几分钟内开始,可能会持续几天、几周甚至几个月,逐步导致神经功能恶化。本研究通过检测大鼠创伤性脑损伤后小胶质细胞表面抗原CD11b的表达,发现应用AG490后,可以下调小胶质细胞表面抗原CD11b的表达,同时对创伤性脑损伤后大鼠脑组织进行病理组织学观察 ......
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