2.3 脓毒症患者血清小分子蛋白质组变化与脓毒症严重程度的关系

    由于患者的受伤时间、既往体质、采血时间点不统一，很难控制发病起点相互一致。本研究将患者组每人都按时间排序，然后对蛋白进行系统聚类分析，并转换成热图(图3)。这样聚类分析可以将蛋白分为1、2两组，这两组蛋白在不同患者中的丰度差距很大。由此可将患者蛋白表达类型分为A～C组，与临床资料(见表3)对比可以提示不同严重程度的患者的血清小分子蛋白组质组学的演化规律。A组包含3个患者随病情演化的样本，这一组患者1类和2类蛋白丰度水平均为低水平。B组包含5个患者随病情演化的样本，这组患者1类蛋白丰度水平高而2类蛋白丰度水平低。C组包括4个患者随病情演化的样本，这组患者1类蛋白丰度水平低而2类蛋白丰度水平高。每个组代表一类脓毒症患者，各组患者脓毒症的演化特征明显不同。对照临床资料显示，A～C组脓毒症患者的病情是递减的，A组最重，累及脏器功能不全最多，感染最重，其中1例死亡，C组最轻。A组和B组发生最严重脓毒症时间在1～5 d，其中只有一例为8 d ......