脓毒症内皮细胞损伤与炎症、凝血相关性研究(3)
本研究证实脓毒症组血浆sCD62P水平明显高于SIRS组和健康对照组。虽然SIRS组sCD62P水平与健康对照组比较差异无统计学意义，但是通过均值图可以显示随着SIRS的进展，sCD62P水平逐渐增高，表明CD62P参与炎症反应并介导了脓毒症发生与发展，是内皮细胞损伤的早期生物标志物。国内有研究表明危重患者凝血/纤溶功能出现紊乱，同时存在以黏附分子α颗粒膜蛋白140即CD62P显著升高为特点的内皮细胞损伤[8]。临床中可以联合检测循环内皮细胞(cECs)、内皮细胞特异性分子1(ESM1)、黏附分子颗粒膜蛋白CD62P及E选择素、可溶性血栓调节蛋白(sTM)、血管生成素2(Ang2)等多种内皮细胞损伤生物标记物检测内皮损伤[9]。但是上述生物活性物质的测定难以区分是血管内皮受刺激引起还是血管内皮功能受损引起，故内皮活性物质测定在临床上的应用存在一定局限。本研究结果显示 ......
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