有研究表明，某些白细胞表面分化抗原(CD28、CD40)与穿透素-3(PTX3)参与了脓毒症的免疫及临床过程，与脓毒症的严重程度有关。程序性死亡蛋白1(PD-1)是一种对T细胞有特异性免疫调节作用的蛋白质，在脓毒症晚期阶段可促使免疫麻痹的发生，而抑制PD-1受体与配位体的相互作用可以显著改善脓毒症患者的免疫功能并提高生存率。血管生成素-2(Agn-2)是调节血管内皮细胞生长的重要因子之一，与脓毒症时的血管功能障碍有关，可引起肺损伤及毛细血管通透性增加，与脓毒症的严重程度及病死率有密切关系，因而，Agn-2可以作为严重脓毒症的治疗靶点。活化蛋白可以促进内毒素介导的炎性细胞因子的产生，动物实验结果表明 ......