本研究发现，脓毒症大鼠血清干预HUVECS后，内皮细胞活性下降，细胞凋亡明显增多。而辛伐他汀干预后，内皮细胞凋亡明显减少，提示辛伐他汀可抑制细胞凋亡，从而有利于减轻脓毒症反应。

    本研究发现，在予大鼠脓毒症血清干预HUVECS后，Bcl-2 mRNA表达下调，而Bax mRNA表达上调，提示脓毒症可能通过下调血管内皮细胞Bcl-2 mRNA和上调Bax mRNA，从而影响两者之间的平衡，促进血管内皮细胞凋亡。予辛伐他汀干预后，Bcl-2 mRNA和 Bax mRNA呈反向改变，提示辛伐他汀可通过上调Bcl-2和下调Bax基因，抑制脓毒症所致血管内皮细胞凋亡。

    在脓毒症疾病中，文献报道他汀类药物可能通过Akt/GSK3β通路、磷酸酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号途径、Toll样受体途径等发挥抗细胞凋亡或诱导细胞凋亡。这可能与辛伐他汀在不同的病因和不同的病理生理机制下，其作用机制存在差异有关。然而其具体的机制有待进一步研究。

    如能证实他汀类药物在脓毒症防治中能确实起到降低病死率的作用，则将为临床运用他汀类药物治疗脓毒症打下坚实的基础 ......