各组大鼠尾静脉注射2%EBD，20 mg/kg，1 h后，生理盐水冲洗肺血管床，取右肺下叶，称质量，加入甲酰胺匀浆机机械匀浆，37 ℃孵育18 h，12 000 r/min离心20 min，取上清620 nm测定OD值，按标准曲线求出EBD含量。

    1.5 DDAH2、iNOS、eNOSmRNA 表达提取肺脏组织RNA，Real-time PCR 检测DDAH2、iNOS、eNOSmRNA 表达。

    1.6 统计学方法

    计量资料以均数±标准差(x±s)表示，应用SPSS 16.0进行统计分析，方法采用单因素方差分析，采用LSD-t法进行组间两两比较，以P﹤0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 肺组织病理变化

    A组大鼠肺泡无明显变化(见图1)，B组大鼠组大鼠肺泡壁有所增厚，肺间质增加；微血管逐渐增多，巨噬细胞为主以及浆细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润(图2)；C组大鼠局灶肺实变，肺泡壁及肺泡间隔明显增厚，见大量以巨噬细胞为主、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等炎症细胞浸润；胞泡壁毛细血管扩张充血明显，局灶见点状出血(图3)。D组大鼠变化较B组大鼠炎症反应轻，仅见少量巨噬细胞；肺泡壁及肺泡间隔结构仍可辨认 ......