S100β蛋白最早由Moore^[9]发现，主要定位于中枢神经系统的星形细胞和少突神经胶质细胞及周围神经系统的雪旺细胞，是神经系统的特异性蛋白。其主要的生物学活性包括：调节蛋白激酶C和和钙调蛋白的磷酸化，影响能量代谢；参与微管、微丝等细胞结构形成；调节细胞内外钙离子水平；神经营养作用；诱导神经元和神经胶质细胞凋亡^[10]。文献[1-3][11-12]都已证明了S100β作为神经系统的特异性标记物，在颅脑外伤、脑卒中和心搏骤停等在判断脑损伤的重要价值，被称为脑的“C反映蛋白”^[10]，但其在脓毒症脑病中的应用研究相对较少。

    在一项猪的动物实验中^[13]，动物给予注射内毒素造成脓毒症休克模型，结果发现实验组猪血清S100β在4 h内有增高趋势。Hsu等^[14]的研究显示脓毒症休克患者血清S100β浓度明显高于对照组(10.5 μg/L vs 0.9 μg/L，P<0.01)，而且认为其浓度高低与预后有关。文献[13][15-18]研究也都显示脓毒症动物或患者都会出现血清S100β升高的变化 ......