【摘要】目的 建立局灶性缺血性脑梗死模型，观察Nogo-66受体(NgR1)拮抗剂(sNgR1-Fc)促进内源性成体神经前体细胞(NPCs)定向分化的作用，并探讨其机制。方法 取SD大鼠12只，光化学法建立大脑皮层局灶缺血梗死(PCI)模型。设假手术组、PBS组和sNgR1-Fc治疗组。在PCI术后第1～3 天，通过小型渗透性微泵持续性地向梗死灶同侧的侧脑室灌注sNgR1-Fc或同等体积的PBS；第4～6天，通过腹腔注射BrdU(bromodeoxyuridine)；在PCI术后35 d，利用免疫组化染色观察各组海马齿状回NeuN+/BrdU+细胞的比率；Western blot检测梗死侧海马Notch1、Mash1及Neuro D蛋白的表达情况。结果 光化学法可以成功地建立局灶性缺血性脑梗死模型 ......