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编号:12670594
吡格列酮抑制糖尿病兔心房肌细胞离子通道重构(2)
http://www.100md.com 2014年2月1日 中华急诊医学杂志 2014年第2期
     心房颤动(atrial fibrillation,AF)发病率逐年增加,AF的急性发作可诱发并加重心力衰竭,严重影响患者的生活质量[1]。针对其病理基础以及AF发作和维持的基质寻求治疗手段是目前AF上游治疗研究领域的热点。糖尿病(diabetes mellitus,DM)是临床AF发生最强的独立危险因素之一,它可以通过持续高血糖效应引发心房重构,与AF有紧密的病理生理联系[2]。噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)包括吡格列酮、罗格列酮、曲格列酮等,是高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 激动剂,有报道TZDs除具有抗炎抗氧化作用外,还有抑制心房肌细胞非选择性阳离子通道的作用。本研究拟应用全细胞膜片钳技术,从心房离子通道重构的细胞水平角度阐述DM易发AF的电生理机制及吡格列酮的干预作用。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物和仪器、试剂

    日本健康成年大耳白兔(购于中国军事医学科学院动物实验中心)32只,体质量1.5~2.5 kg,雌雄不拘。Axopatch-200B膜片钳放大器(Axon Instrument corp ......
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