NgR1在心肺复苏后大鼠海马的表达变化(3)
3 讨论本实验中，通过免疫荧光及Q-PCR方法检测CPR后大鼠脑NgR1蛋白及mRNA的表达。其中，免疫荧光方法定位NgR1蛋白在细胞内的表达于神经元胞体及轴突，阳性信号位于胞浆、胞膜，胞核不着色。主要集中于海马CA1/CA3区，而对照组荧光染色阴性。与Wang Xingxing等采用C57BL/6小鼠的研究NgR1表达定位的结论相符合[8]。半定量方法统计免疫荧光结果，CPR后1 d至7 d，NgR1表达存在明显的时间特异性，即CPR后迅速升高，直至CPR后7 d下降至接近正常。与Wang H等使用新生大鼠结扎颈动脉，并置于低氧环境中3 h处理制作的急性脑缺血缺氧模型相似，NgR1表达在24 h后迅速达到高峰，并在造模成功后72 h开始下降[9]。但有所不同的是，该模型NgR1表达主要集中于大脑皮层，可能与造模方式——结扎颈动脉——所致的脑缺血部位相对局限有关 ......
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