本研究显示HAP病例组(存活组、死亡组)起病后第1天与入院第1天相比，CD3、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均有明显下降(P<0.05)，提示老年人罹患HAP后可导致细胞免疫功能进一步下降，并出现免疫功能失调。其免疫受损的机制可能为机体受到疾病打击后，Fas(CD95)及其配体FasL基因的调节紊乱引起免疫细胞凋亡信号的改变，导致CD4⁺T淋巴细胞凋亡，淋巴细胞各亚群间变化不平衡，CD4⁺/CD8⁺比值降低，最终导致以特异性免疫功能为主的免疫麻痹^[9]。本研究显示，随着治疗时间的延长，存活组起病后第5天和起病后第1天相比，CD3、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺值均有明显升高(P<0.05)，而死亡组CD3、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺值则基本维持不变(P>0.05) ......