Wang等[14]研究表明HMGB1与膜受体RAGE结合活化NF-κB和MAPK信号通路，从而介导一系列促炎介质释放，如IL-1β，TNF-α，HMGB1和RAGE，表明HMGB1-RAGE可扩大炎症反应，加剧肺组织的损害，由此可见HMGB1在炎症性疾病中可能起关键作用。

    1.4 细胞信号通路

    与ARDS的发生发展密切相关的信号转导通路主要有3种：NF-κB 信号通路、p38 MAPK信号通路及STATs-3信号通路，尤以NF-κB信号通路研究最多。

    NF-κB 是一种转录调控因子，负责多种基因转录，包括细胞因子、生长因子、黏附分子及免疫受体等。NF-κB可以被多种刺激活化，同时反过来激活大量目标基因，其中一些靶基因在ARDS的发生发展中起促凋亡作用，另一些则起抗凋亡作用[15-16]，主要取决于细胞类型及刺激物性质。Li等[15]通过RNAi沉默受TNF-α激发的Ⅱ型肺泡上皮细胞的NF-κB的表达，发现NF-κB RNAi使Bax/Bcl比值减小 ......