DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.01.031

    基金项目：浙江省卫生厅项目(2012KYA069);浙江省中医药管理局项目(2012ZA073)

    作者单位：310003 杭州，浙江大学医学院附属第一医院血液科

    通信作者：韦菊英， Email：weijuy@hotmail.com

    获得性八因子缺乏症(acquired hemophilia，AH) 是一种少见而严重的自身免疫性出血性疾病[1]。它好发于中老年患者，往往因产生自身抗凝血因子Ⅷ的抗体而引起八因子缺乏。其出血表现与血友病甲(hemophilia A，HA)相似，但其流行病学、发病机理、临床特征及治疗方法却与HA完全不同，极易因误诊而导致病情延误。本文分析浙江大学医学院附属第一医院血液科收治的5例AH患者的起病及诊治过程，分析其特点，总结如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    2010年12月至2014年8月浙江大学医学院附属第一医院收治的AH患者5例 ......