DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.02.011

    基金项目：军队临床高新技术重大项目(2010gxjs016)

    作者单位：830000乌鲁木齐，兰州军区乌鲁木齐总医院新疆特殊环境医学重点实验室

    通信作者：刘江伟，Email：ljw273@sohu.com

    【摘要】目的研究沙漠干热环境中创伤失血性休克大鼠肺脏发生继发性损伤时，肺组织病理改变与肺组织一氧化氮(NO)浓度、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达量的变化。方法在兰州军区乌鲁木齐总医院动物实验科“西北特殊环境人工实验舱”中，140只雄性SD大鼠随机(随机数字法)分为常规环境创伤失血性休克组(常温组)和干热环境创伤失血性休克组(干热组)，每组又分别设对照组、休克后0、0.5、1、1.5、2、3 h组7个亚组，每组10只。对照组不做处理，干热组预热60 min，麻醉、固定，使用静脉留置针行右颈动、静脉和右股动脉插管，稳定10 min后，利用2500 g铁轮于30 cm高度击中SD大鼠左下肢股骨中上段造成粉碎性骨折，致伤后简易包扎伤口，经右股动脉放血使MAP维持在(35±5)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，继续监测60 min后进行复苏。成功建立创伤失血性休克模型后，依据分组相应时间点，打开胸腔，留取肺灌洗液、肺组织，常温组除预热外其余操作相同。HE染色观察肺组织病理学改变和一步法检测肺组织NO质量摩尔浓度，荧光定量PCR检测 iNOS mRNA表达量的变化。对计量资料进行t检验与单因素方差分析，各指标间进行Pearson相关分析 ......