DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.02.024

    作者单位： 310003杭州，浙江大学附属儿童医院风湿免疫变态反应科(金海丽现工作于浙江省中西医结合医院)

    通信作者：卢美萍， Email：meipinglu@126.com

    川崎病(Kawasaki diseases，KD) 又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性自限性全身性血管炎综合征，主要发生在婴幼儿，病因仍不明确，发病机制认为与各种因素激活巨噬细胞、单核细胞等，导致体内过度的炎症反应，产生大量具有生物学效应的炎症因子有关^[1]。

    1资料与方法

    患儿男，1岁4个月，因“发热1周，皮疹4 d”入院。患儿入院1周前出现发热，伴眼红，4 d前出现双侧膝关节出现红色斑丘疹，不痒，遂至本院门诊，先后予“红霉素、阿奇霉素”各治疗1 d，仍发热，皮疹未退，并出现口唇皲裂，诊断“川崎病”，予“丙种球蛋白1 g/(kg·d)”静滴及“阿司匹林40 mg/(kg·d)”口服后未见好转 ......