“重男轻女”的先天遗传病
虽然说，生男生女都一样，但是有些夫妇在孕期需要进行产前诊断，并且只能保留女胎，因为有些先天遗传病“重男轻女”。这种叫做伴性遗传病的遗传规律便是：如果母亲带有致病基因但自己不发病，生男孩则会把疾病传染给他，生女孩则是健康的，但女孩可能也跟母亲一样带有致病基因而不发病。同时，这个母亲的家庭中往往有男性病人(如兄弟、舅父)，而女性(如姐妹、姨母)都是健康的。
这些只传男不传女的遗传病，比较常见的有以下几种：
血友病
血友病是遗传性出血性疾病，由女性传递，男性发病。它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，只要轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。
对策：目前抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了此病的死亡率。
, 百拇医药
肥大型进行性肌营养不良症
肥大型进行性肌营养不良症属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。患病后肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
对策：目前尚无有效的治疗方法。
蚕豆病
蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%。常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
对策：目前蚕豆病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。
, 百拇医药
红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，它也是隐性遗传，据资料统计，男性发病率是女性的14倍。此病对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作会产生一定影响。
对策：孕前检查能起到一定作用。
先天性无丙种球蛋白症
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。它以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上患者伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
对策：目前有正规IVIG治疗方法，能提高治疗愈率，减少死亡率，疗效值得肯定。
脆性X染色体综合征
, 百拇医药
脆性X染色体综合征患者都是男性，表现为中度到重度的智力低下，身长和体重超过正常儿，发育快，前额突出，面中部发育不全，下颌大而前突。大耳，高腭弓，唇厚，下唇突出。另一个重要的表现是大睾丸症。一些患者还有多动症，攻击性行为或孤癖症。20%患者有癫痫发作。女性携带者不会发病，但可能有轻度智力低下。
对策：有学者用大剂量叶酸治疗患者获得了良好的效果，但其他学者未能证实叶酸的疗效。
总的来说，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。随着遗传工程的飞速发展，也许在不久的将来，能够开展遗传病的基因治疗。切掉致病基因，换上正常基因，从根本上解决遗传疾病的问题。, 百拇医药(ｖｉｏｌｅｔ)
这些只传男不传女的遗传病，比较常见的有以下几种：
血友病
血友病是遗传性出血性疾病，由女性传递，男性发病。它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，只要轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。
对策：目前抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了此病的死亡率。
, 百拇医药
肥大型进行性肌营养不良症
肥大型进行性肌营养不良症属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。患病后肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
对策：目前尚无有效的治疗方法。
蚕豆病
蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%。常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
对策：目前蚕豆病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。
, 百拇医药
红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，它也是隐性遗传，据资料统计，男性发病率是女性的14倍。此病对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作会产生一定影响。
对策：孕前检查能起到一定作用。
先天性无丙种球蛋白症
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。它以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上患者伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
对策：目前有正规IVIG治疗方法，能提高治疗愈率，减少死亡率，疗效值得肯定。
脆性X染色体综合征
, 百拇医药
脆性X染色体综合征患者都是男性，表现为中度到重度的智力低下，身长和体重超过正常儿，发育快，前额突出，面中部发育不全，下颌大而前突。大耳，高腭弓，唇厚，下唇突出。另一个重要的表现是大睾丸症。一些患者还有多动症，攻击性行为或孤癖症。20%患者有癫痫发作。女性携带者不会发病，但可能有轻度智力低下。
对策：有学者用大剂量叶酸治疗患者获得了良好的效果，但其他学者未能证实叶酸的疗效。
总的来说，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。随着遗传工程的飞速发展，也许在不久的将来，能够开展遗传病的基因治疗。切掉致病基因，换上正常基因，从根本上解决遗传疾病的问题。, 百拇医药(ｖｉｏｌｅｔ)