展望基因个体化医疗前景
日前,由中国工程院医药卫生学部、中国中医科学院联合举办的“2011年健康医学与个体化诊疗研讨会”在京召开,会议围绕健康医学和个体化诊疗这一重大历史性课题进行了热烈的探讨。与会专家认为,基因的差别让患者对治疗药物有了不同的反应,因此这就需要个体化的医疗方式对不同的病人进行区别对待,针对每个个体的不同特性来制定方案。显然,采用分子靶向技术治疗癌症的个体化药物治疗手段不仅受到高度重视,而且已经被医学界广泛接受。所谓个体化药物治疗 ,就是根据患者的基因构成特点给予药物,遗传医学界经过大量的实验,最终筛选出影响药物不良反应及剂量效果的少数DNA序列变异,医学上称为位点。一个位点的基因结构影响的是多种药物的疗效,且每个病人每个位点都只需要进行一次检测,就可终身使用。这也给研究工作及个体化药物治疗的推广带来了便利条件。
个体化医疗拉开序幕
两年前,美国人、39岁的达林·尼珀小姐不幸患上了癌症并且已扩散到淋巴结。但尼珀的医生告诉她,一项诊断性检查的结果显示,她的肿瘤属于携带多个 HER2(人类表皮生长因子受体2)呈阳性的基因,让她有条件尝试一种新型药物。
尼珀的基因特性让她有资格参“加赫赛汀”的临床实验,赫赛汀是一种治疗转移性乳腺癌的药物,但只有大量产生HER2基因的乳腺癌患者才能服用该药,这种病人只占乳腺癌患者总数的1/4。赫赛汀可以阻止某些遗传信息,从而遏制癌细胞的生长。目前,赫赛汀还只能用于癌症晚期患者的治疗,患者在尝试过其他形式的化疗后方可使用该药物。该药物的生产商基因技术公司正在努力让它通过审核,成为一种早期癌症治疗药。专家认为,诸如赫赛汀这样的药物是专门针对具有相同基因特征的患者研制的,它们将给医学界以及制药行业带来翻天覆地的变化。
以癌症为例,虽然战胜癌症是目前医学界努力攻克的目标之一,但人们对付癌症的手段却非常单一,无非是寻找各种各样的化学药品,在实验室中观察它们对癌细胞的杀灭能力 ......
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