帕洛诺司琼预防老年肺癌化疗后恶心呕吐的疗效观察(2)
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止吐方案：治疗组：帕洛诺司琼注射液(欧赛，齐鲁制药(海南)有限公司)0.25mg，静脉推注，注射时间超过30s；托烷司琼组：托烷司琼(商品维瑞特，江苏恒瑞药有限公司)5mg静脉点滴；化疗第1～4天两组均联合地塞米松注射液5mg静脉推注，均于化疗前30min 给药。
1.3 疗效评价
急性CINV：化疗24h内发生的恶心、呕吐。延迟性CINV：化疗24h后至第6天出现的恶心、呕吐。止吐疗效：完全缓解(CR)：1日内无呕吐；部分缓解(PR)：1日内呕吐l～2次；轻度控制(MR)：1日内呕吐3～5次；无效(NR)：1日内呕吐6次以上.CR+PR为有效率，连续观察6d。(2)消化道反应评分：按世界卫生组织(WHO)标准，将恶心分为0～Ⅳ级，0级：无恶心；I级：轻微恶心，不影响进食及日常生活；II级：明显恶心，影响进食及日常生活，进食量减半；Ⅲ～Ⅳ级：严重恶心，进食量减半以上或不能进食，需卧床休息。以≤I度计算恶心改善率。主要观察化疗第1～6天的恶心呕吐情况来判断帕洛诺司琼及托烷司琼的完全控制率及有效率。化疗后6天内，每日记录恶心、呕吐、便秘、腹胀等消化道反应，并记录头晕、头痛等症状及相关解救治疗情况。
1.4 不良反应
按照美国癌症研究所(NCI)化疗毒性分级标准(CTC3.0版)进行观察和判断，分为0～Ⅳ度
1.5 统计学处理
采用χ2检验对实验数据进行统计学分析。
2 结果
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