七味通痹口服液对类风湿性关节炎治疗的临床观察
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【摘 要】 目的：观察七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法：将30例患者随机分成治疗组和对照组。对照组口服尼美舒利胶囊治疗，治疗组给予尼美舒利胶囊联合七味通痹口服液治疗。治疗前后分别测定血沉 、类风湿因子 、反应蛋白 ，并观察关节疼痛度、晨僵时间等变化.结果：治疗组痊愈 7 例，显效 7 例，有效 1 2 例，无效 4 例，总有效率为 8 6.6 7 %；对照组痊愈4例，显效6例，有效1 2例，无效8例，总有效率为 73.3 %。治疗组在血沉、免疫球蛋 白 IgG、关节疼痛积分、关节红肿积分、活动障碍、WA N 评 分及 V AS 评分等方面优于对照组，临床试验中未见毒性反应，临床使用安全。结论：七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎，疗效确切，不良反应少。
【关键词】 类风湿性关节炎 中西医结合疗法 七味通痹口服液 临床研究
【中图分类号】 R593.22 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160(2014)06-0128-02
类风湿关节炎是一种病因不明的自身免疫性疾病，属于祖国医学的“痹证”范畴。它是一种以多发性关节炎为主要表现的慢性全身性自身免疫性疾病，主要表现为关节畸变、疼痛。目前尚无良好的特效方法。我们从2013年07月-2014年8月采用七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎患者，取得较满意疗效，结果报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料病例选择门诊和住院病人60名，西医诊断符合类风湿性关节炎， 试验组、对照组各3 0 名， 试验组中， 男5 例， 女25 例； 年龄3 0 一65 岁，平均54..20岁； 病程1-30 年， 平均5.1 年。对照组30 例中， 男5 例， 女25 例； 年龄3 9 一6 5 岁， 平均5 4.47岁； 病程0.5 -3 0 年， 平均8.2年，两组性别、年龄、病程等比较均无显著性差异(P>0.05 )， 所选病例排除晚期残废， 丧失劳动力者；妊娠或哺乳期妇女及年龄18 岁以下或65 岁以上者； 重叠其它风湿病如系统性红斑狼疮、严重的膝骨关节炎等者； 合并心、呼吸、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病者 ......
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