七味通痹口服液对类风湿性关节炎治疗的临床观察
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【摘 要】 目的:观察七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法:将30例患者随机分成治疗组和对照组。对照组口服尼美舒利胶囊治疗,治疗组给予尼美舒利胶囊联合七味通痹口服液治疗。治疗前后分别测定血沉 、类风湿因子 、反应蛋白 ,并观察关节疼痛度、晨僵时间等变化.结果:治疗组痊愈 7 例,显效 7 例,有效 1 2 例,无效 4 例,总有效率为 8 6.6 7 %;对照组痊愈4例,显效6例,有效1 2例,无效8例,总有效率为 73.3 %。治疗组在血沉、免疫球蛋 白 IgG、关节疼痛积分、关节红肿积分、活动障碍、WA N 评 分及 V AS 评分等方面优于对照组,临床试验中未见毒性反应,临床使用安全。结论:七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎,疗效确切,不良反应少。
【关键词】 类风湿性关节炎 中西医结合疗法 七味通痹口服液 临床研究
【中图分类号】 R593.22 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160(2014)06-0128-02
类风湿关节炎是一种病因不明的自身免疫性疾病,属于祖国医学的“痹证”范畴。它是一种以多发性关节炎为主要表现的慢性全身性自身免疫性疾病,主要表现为关节畸变、疼痛。目前尚无良好的特效方法。我们从2013年07月-2014年8月采用七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎患者,取得较满意疗效,结果报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料病例选择门诊和住院病人60名,西医诊断符合类风湿性关节炎, 试验组、对照组各3 0 名, 试验组中, 男5 例, 女25 例; 年龄3 0 一65 岁,平均54..20岁; 病程1-30 年, 平均5.1 年。对照组30 例中, 男5 例, 女25 例; 年龄3 9 一6 5 岁, 平均5 4.47岁; 病程0.5 -3 0 年, 平均8.2年,两组性别、年龄、病程等比较均无显著性差异(P>0.05 ), 所选病例排除晚期残废, 丧失劳动力者;妊娠或哺乳期妇女及年龄18 岁以下或65 岁以上者; 重叠其它风湿病如系统性红斑狼疮、严重的膝骨关节炎等者; 合并心、呼吸、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病者 ......
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