系统性红斑狼疮并发肺动脉高压患者的临床特点及预后分析(1)
| 第1页 |
参见附件。
【摘 要】 目的：分析系统性红斑狼疮(SLE)并发肺动脉高压(PAH)患者的临床特点及预后。方法：收集1999年至2012年江苏省15所医院521例SLE患者首次住院临床资料，将其分为PAH组与非PAH组，采用χ2检验、t检验比较两组患者临床特点，应用Log Rank检验、χ2检验比较两组患者预后。 结果：79例(15.2%)SLE患者在首次住院时心脏彩超检查发现有PAH。PAH组血液异常发生率及血沉水平(73.4%、65.0mm/1h)明显高于非PAH组(61.8%、54.5 mm/1h)(P<0.05)。PAH组生存预后显著差于非PAH组(P<0.01)，其首次住院后1年、5年生存率明显低于非PAH组(88.6%、68.2.0% vs. 96.1%、93.3%， 均P<0.01)。结论：PAH在SLE病程早期阶段已较为常见，易同时并发血液系统受累，体内炎症水平较高，预后较差。
【关键词】 系统性红斑狼疮 肺动脉高压 临床特点 预后
【中图分类号】 R593.24+1 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160(2014)08-0029-01
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus， SLE)是一种累及全身多器官系统的自身免疫性疾病，其临床表现不一，部分患者以狼疮肾炎为主要表现，而部分则以肺部受累、心血管受累为主要表现[1]。SLE累及靶器官的差异不仅导致各患者临床表现不同，同时对患者的预后也会产生重要影响。
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension， PAH)是指静息时肺动脉平均压>25mmHg或运动时>30mmHg [2] ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。