【摘 要】 头抱菌素类抗菌药物大多数是一种半合成类的抗生素类药物，主要是通过天然的头抱菌素中抗菌较弱的成分进行化学修饰等方法形成，可以合成细菌细胞的细胞壁，从而对细菌进行抑制和杀菌。对于人体而言，由于缺少细胞壁成分，所以这类药物不会伤害人体。目前为止，临床上对于抗菌谱广、治疗效果好、活动强度高却对人体毒性成分低的头孢类抗菌药物进行了大量的应用。本篇文章主要是以抗菌素中的头孢菌素为例，进行药理探析。

    【关键词】 头抱菌素类抗菌药物 药理探析

    头抱菌素类作为临床上抗菌作用强并耐青霉素酶的抗生素，主要针对细菌感染进行相关治疗，具有较强的药物活性、较好的疗效、较低的毒性。只有极少数患者会出现过敏的不良反应[1]。通过进行头孢类抗菌药物的药理学分析，能够较好的将其应用到临床的工作中。目前而言，对于头孢菌素进行药理分析的角度包括生物样品角度、药物制剂角度。具体的研究方法包括毛细血管电泳、分光光度、微生物、高效液相或薄层色谱。本篇文章主要是以抗菌素中的头孢菌素为例，进行药理探析。具体内容如下。

    1 头抱菌素类抗菌药物的药理作用

    对于头孢菌素而言，具有和青霉素类抗菌药物相似的种类，即属于β-内酞胺类抗菌药物[2] ......