【摘 要】 目的：探讨临床凝血检验的测量不确定度。方法：采用Sysmex公司的质控血浆、Sysmex CA7000全自动凝血分析仪，以及Thrombore S凝血酶试剂盒。分量计算2014年2月至2015年3月，我院的内室内指控数据。包括：TT(凝血酶时间)、APPT(活化部分凝血活酶时间)、PT(凝血原时间)、FIB(纤维蛋白原)等。并得出此区间的扩展不精确密度。最后在24h之内进行10次的连续检测，求其平均值以及偏倚程度。结果：TT、APPT、PT、FIB所分布的中心值分别为16.2s、26.4s、12.1s、2.4g/L；此时的扩展不确定度测定为0.78s、1.67s、1.45s、0.21g/L。结论：在以往的临床检测中，采用误差描述与准确度描述表示结果正确度。对真值的依赖性较大，而真值往往不能确定，导致了误差描述与准确度描述存在明显缺陷。而通过测量不准确度的方式抛开了对具体真值的依赖，而是统计和分析真值范围的可行度，提升了检测结果的准确度与科学性。

    【关键词】 临床凝血检验 测量不确定度

    在对患者进行凝血试验检测时 ......