Joachim Denner、F. X.Wilhelm、WALID HENEINE[37][38][39]等研究者检测了十余种NRTIS和NNRTIS对PERV逆转录酶的抑制效果，其中AZT和ddGTP效果较明显，AZT的浓度达1uM时，逆转录酶活性最低。

    2.2 RNAi抑制PERV的表达

    RNA干扰是生物界普遍存在的一种抵御外来基因和病毒感染的保守进化机制，其本质是siRNA与靶向mRNA特异性结合，并由RISC介导mRNA降解，从而沉默靶向基因。

    许多研究者利用siRNA干扰降解PERV编码区mRNA从而抑制PERV的表达。Joachim Denner、Y GAO[40][41]等针对PERV编码区的相对保守区域gag、pol 序列设计siRNA，用来抑制PERV的表达，并通过RT-PCR验证了各个siRNA干扰PERV表达的效率，发现siRNA pol2的抑制效果最显著 ......