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编号:12850519
免疫性血小板减少性紫癜的免疫学发病机制
http://www.100md.com 2016年3月1日 《今日健康》 2016年第3期
     【摘 要】 近年ITP发病机制的研究扩展到细胞免疫及血小板生成障碍等方面。细胞免疫及抗血小板抗体介导巨核细胞质量异常在ITP的发病机制中亦发挥重要作用。目前认为体液免疫、细胞免疫异常及血小板生成障碍参与了ITP的发病过程。

    【关键词】 免疫性血小板 减少性紫癜 免疫学发病机制

    ITP是一种免疫介导的血小板减少综合征,是临床最为常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30%。近年来,特别是儿童时期ITP的发病率逐渐升高。关于ITP的发病机制也取得了重要进展,现综述如下。

    1 体液免疫方面

    1.1 自身抗体

    自身抗体介导的血小板破坏是经典的ITP发病机制。ITP患者产生自身抗体的机制主要包括:①分子模拟与交叉反应。如果外来抗原与机体有相似的抗原表位,即呈分子拟态。人体针对外来抗原产生的抗体既可作用于外来抗原,也可作用于与外来抗原表位分子结构相似的自身抗原,即交叉反应。近些年,感染诱发ITP的可能机制倍受许多学者关注,多数集中于病毒,如:巨细胞病毒、EB病毒、HIV、肝炎病毒、人类细小病毒B19等,同样幽门螺杆菌与ITP的关系也受到青睐。感染性因素存在条件下,人体产生的针对外来感染因素的抗体,由于分子拟态可针对自身血小板膜糖蛋白产生交叉反应 ......

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