肿瘤性血管是高度不成熟的血管，它的生成依赖肿瘤组织产生的促血管生成因子的作用，后者需要克服保持血管稳定的因素，这些过程包括离断血管外周细胞和破坏血管形成的微环境及刺激内皮细胞增殖和迁徙的过程。Ang家族是一类新型的血管生成调节剂,Ang-2与Tie-2受体结合不能引起后者磷酸化，从而阻断血管形成信号，离断血管内皮细胞与血管周细胞的结合^[3]，而且Ang-2可以有效地刺激内皮始祖细胞(endothelial progenitor cells，EPC)增殖，从而促使新生血管生成^[4]。目前已在胃癌^[5-6]、结直肠癌^[7]、肝癌^[8]、神经胶质瘤^[9]等多种肿瘤细胞中检测到Ang-2 的存在。通过选择性阻断Ang-2与Tie2的结合，可以抑制荷瘤小鼠的新生血管形成和肿瘤生长^[10]。Etoh等^[5]应用northern杂交研究表明:Ang-2表达量与胃癌肿瘤血管的数量和肿瘤TNM分期呈正相关,Ang-2表达水平高的,肿瘤恶性程度就高,同时患者存活时间也短 ......