[摘要] 目的 探讨盐酸水解在Feulgen染色中的作用,在提高染色质量的同时寻求一种快速、简便的染色方法。方法选取口腔颌面部低分化鳞癌、高分化鳞癌各30例,分别用3种不同盐酸水解方法进行Feulgen染色,比较3种水解方法的染色效果,并进行肿瘤细胞DNA含量分析。结果与结论 热酸解时DNA酸解时间非常短暂,要控制醛基最大量很困难。室温下盐酸水解(冷酸解)细胞核染色深,结构清晰。细胞核DNA异倍体含量的测量能清楚地反映口腔鳞癌细胞的恶变程度。冷酸解情况下,醛基释放时间则大大延长,且步骤简化易行,一步水解代替了传统三步法,不必精确控制盐酸水解温度及时间,且所获得效果满意,是较为适合的水解方法。

    [关键词] 口腔颌面部鳞癌;Feulgen染色;盐酸水解

    [中图分类号] O611.63 [文献标识码] B [文章编号] 1671-7562(2009)05-0342-03

    细胞DNA含量反映细胞生长及分化状态,对其含量的测定在判定肿瘤性质及预后方面具有重要意义。Feulgen染色由于在显示细胞核DNA含量时较精确,具有一定特异性而被广泛应用,该法与图像分析相结合应用于临床病理,在肿瘤诊断及预后判断方面已成为重要辅助手段。目前临床常用酸解方法有两种,即1 mol•L^-1 HCL 60 ℃热酸解法和高浓度盐酸室温冷酸解法。因盐酸水解时间和温度对染色效果影响很大,探讨盐酸水解作用就显得尤为重要。热酸解法时DNA酸解高峰期和平台期时间非常短暂,要控制醛基最大量很困难,染色也较难控制 ......