大鼠全身性缺血-再灌注损伤模型的建立(2)
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3 讨 论
本实验参照Wiggers改良法[4]建立可逆性失血性休克动物模型,在原模型的基础上将放血过程分为快速放血和慢速放血两个阶段,缺血一定时间后将全部血液回输,模拟了机体在缺血后再灌注的过程。血浆酶学、心电图、组织病理检测结果可以显示机体器官发生了明显缺血-再灌注损伤。心率、体温、MAP的变化符合机体失血性休克后再灌注的病理过程和临床特征。
本模型以失血为致伤因素,在快速和慢速放血过程中根据MAP值变化调节放血量,使损伤的程度容易量化。MAP是反映血压稳定性的指标,与舒张压、收缩压具有高度相关性,但较舒张压和收缩压更为稳定[5]。随着失血性休克的发生,大鼠的心率、体温和MAP均逐渐下降,放血结束再放置1 h后大鼠MAP和心率均有一定程度的上升,幅度不大,但数值更趋于稳定,摒弃了单纯以血压下降或放血量为指标制作的休克模型不稳定、重复性差[6]的缺点。
本实验尚存在一些缺点和不足。同所有的动物模型一样,本模型对试验者技术熟练程度的要求较高：实验中颈动脉、股动脉、股静脉插管等手术操作比较精细,若操作不顺会造成手术失血；手术操作时间过长也会因麻醉剂的代谢影响麻醉深度,从而对实验结果产生影响。
[参考文献]
[1] ZHU J, QIU Y, WANG Q, et al. Low dose cyclophosphamide rescues myocardial function from ischemia-reperfusion in rats[J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2008,34(3):661-666.
[2] ROBERT M, BIANCHI C, FENG J, et al. Effect of hypercholesterolemia on myocardial necrosis and apoptosis in the setting of ischemia-reperfusion[J]. Circulation, 2009,15：S22-S30.
[3] 孙敬方.动物实验方法学[M].北京：人民卫生出版社,2001：114.
[4] 胡同增.张自云.实验外科学[M].北京：人民卫生出版社,2000：287-296.
[5] 刘梅,鞠忠,张凤山,等.急性脑卒中患者入院时平均动脉压与住院期间死亡、残疾危险性的关系[J].中华高血压杂志,2010,18(14)：339-343.
[6] 武英蕾,张小平,程爱国.创伤与失血性休克实验动物模型的建立[J].华北煤炭医学院学报,2006,8(5)：316-317.
注：“本文中所涉及到的图表、公式、注解等请以PDF格式阅读”
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