人脑胶质瘤中ｃｙｃｌｉｎ Ｄ1／ｐ16－ｐＲＢ路径异常以及细胞增殖和凋亡的变化
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[摘 要] 目的：研究G，一S调控点中细胞周期数D1(cyclin Dl)、p16及视网膜母细胞瘤蛋白(pRB)基因在胶质瘤中表达情况，分析与细胞增殖和凋亡的关系，探讨肿瘤发生的原因。方法：37例人脑胶质瘤标本按WHO分类标准(1990)分为：星形细胞瘤25例(纤维型7例，原浆型6例，间变型12例)，胶质母细胞瘤12例(包括GBM 4例)。正常对照脑组织10例。cyclinD1、p16、pRB和Ki-67的表达用免疫组化的方法，凋亡细胞通过TUNEL进行检测，细胞增殖和凋亡的评估分别用Ki-67 LI和凋亡指数(A1)。结果：三种因子在胶质瘤中都存在着异常，其中cyclin Dl表现为过度表达(29/37，78.4%)，p16、pRB表现为缺失(21/37，56.8%和13/37，35.1%)，且都与肿瘤分型有关，在恶性肿瘤中更加明显；pRB路径的异常在胶质瘤中更为频发，与肿瘤恶化有关；pRB路径异常时，Ki-67 LI和Al均明显增高；在星形细胞的肿瘤中，凋亡发生比较少见(星形细胞瘤：0.010
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