人Ｔ—ｂｅｔ基因的克隆及序列分析

http://www.100md.com 2006年4月1日 杨 敏 王锁英 王胜军 马 洁 毛朝明 邱谷风 许小朋 邵启

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     [摘 要] 目的：克隆人T—bet基因全长编码区的cDNA，并进行鉴定和测序分析，为从转录水平研究Th1/Th2平衡及其与免疫相关性疾病发生发展的关系奠定基础。方法：采用RT—PCR方法，从人外周血淋巴细胞获得T—bet基因的cDNA；连接至pCKM-Teasy载体，导人大肠杆菌DH50并选择阳性克隆；应用M13F/R通用引物进行双向反应测序，以作序列鉴定。结果：扩增得到的T—bet基因cDNA全长1670bp，包括编码区1607bp，编码530个氨基酸残基，与Gen-bank中发表的序列完全一致。结论：获得了人T—bet基因的克隆，为进一步研究其生物学功能构建了基础平台，为寻找多种免疫性疾病的有效治疗提供新思路。

    [关键词] T-bet基因；cDNA克隆；RT-PCR

    [中图分类号]R446.6

    [文献标识码] A

    [文章编号] 1671—7783(2006)02—0109—03

    http://www.100md.com/html/paper/1671-7783/2006/02/05.htm

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