SARS病毒膜融合抑制剂的鉴定
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[摘 要] 目的:用分子对接技术预测HⅣ融合抑制剂是否能对SARS起作用。方法:搜寻HIVgp41融合抑制剂,用DOCK软件分析其与SARS蛋白的S2结构域HRl三聚体晶体结构的亲和力。结果:预测了23个小分子,ADS-J1、ADS—J2、XTTFormazan等几个小分子得分较高,提示与S2结构域有亲和力。结论:发现抗HIV的融合抑制剂有可能对SARS起作用。
[关键词] SARS;DOCK;融合抑制剂;S蛋白
[中图分类号] Q5;R34
[文献标识码] A
[文章编号] 1671-7783(2006)03—0200—04
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