核转录因子激活蛋白—1对PPARδ表达的调控作用
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摘要:目的 研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子。方法 用RT—PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletlon及重组将不同长短的PPARδ启动子序列转化到PGL3—basic载体中,转染LOVO细胞,通过观测各重组体转染活性,确定PPARδ启动子活性区域。再通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白—1(AP1)对PPARe表达的作用。结果 Deletion及重组转染后发现PIARδ启动子活性区域在序列3361~3464之间,EMSA、突变发现APl因子结合位点突变后转染活性明显降低。结论 AP1因子结合位点突变后转染涪性明显降低,提示AP1是PPARδ的一个增强子。
关键词:过氧化物酶体增长因子活化受体δ;核转录因子激活蛋白—1;突变;转染
中图分类号:R392.11
文献标识码:A
文章编号:1671—8259(2005)04—0312-04
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