实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义
实时荧光PCR乙肝DNA
【摘要】 目的：对实时荧光定量PCR测定的472例HBVDNA结果进行分析，以探讨其临床价值。方法：对472份临床血清标本用ELISA法进行定性检测，并依据乙肝两对半定性结果进行归类分组，再用实时荧光PCR定量检测。结果：92份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有89份HBVDNA为阳性，阳性率为96.7%，其PCR定量拷贝数为(3.23±1.45)×107/ml；168份HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有118份HBVDNA阳性，阳性率达到70.2%，PCR定量拷贝数为(4.65±2.10)×105/ml；32份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有11份HBVDNA为阳性，阳性率为34.4%，PCR定量拷贝数为(1.92±1.54)×104/ml；62份HBsAb(+)的标本HBVDNA阳性2例，阳性率为3.2%，PCR定量拷贝数为(5.45±1.14)×103；60份全阴性的标本HBVDNA阳性1例，阳性率为1.7%，PCR定量拷贝数为(2.36±1.12)×104/ml。结论：PCR定量测定HBVDNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况 ......
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