【摘要】 新生儿疾病筛查是指对新生儿时期某些具有严重危害性先天性代谢疾病，例如先天性甲状腺功能低下症CH、苯丙酮尿症PKU等群体普查工作，做到早发现早治疗，使人口健康素质得到保障。文章主要就如何做好新生儿代谢性疾病的筛查工作展开分析。

    【关键词】 新生儿代谢疾病筛查

    【中图分类号】R195.4【文献标识码】A【文章编号】1671-8801(2014)07-0313-01从2012年开始，为了配合国家有关母婴保健的相关政策的实施，我们医院对所有出生在本院的新生婴儿按照相关规定和要求，及时地做好遗传代谢性疾病的筛选工作。其中我县目前筛选的项目包括先天性甲状腺功能减低症CH和苯丙酮尿症PKU及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症G6PPD。医院主要从以下几个方面来完成筛查工作。

    1新生儿代谢疾病筛查工作的重要性宣传

    为了保障医院新生儿代谢疾病筛查工作的顺利实施，使广大的新生儿的监护人了解这项工作的重要意义，医院在宣传方面做了很多的工作。另外为了更好的完成这项具有特殊意义的工作，医院本着守职护则的精神提高相关医护人员的专业素质。对于医院产科的医护工作人员进行工作前的培训，并且请这方面的专家亲自对这三项疾病的筛查和治疗及跟踪随访工作进行培训，让医院和家属都能够感受到这项筛查工作的重要性 ......