【摘要】嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome，HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistioicytosis，HLH)，是一组病因及发病机制复杂，良性组织细胞增加伴嗜血现象的一种过度炎症反应。HLH发生于成人NK/T细胞性非霍奇金氏淋巴瘤在临床少见，现报告1例，结合文献讨论其临床诊断相关特点，以加强对本病的认识。

    【关键词】嗜血细胞综合征；淋巴瘤相关；NK/T细胞性；成人

    【中图分类号】R-0 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2015)03-0284-01

    1临床资料

    患者女，44岁，以“发现右腋下肿物半月”为主诉于2014年8月28日入院，完善相关检查，全身浅表淋巴结彩超示双颌下、双颈外侧区、双锁骨上下、双腋窝、双腹股沟等多处淋巴结肿大，于2014年9月2日在全麻下行腋窝淋巴结切除活检术，术后根据病理检查报告确诊(左腋窝)NK/T细胞性非霍奇金氏淋巴瘤。于2014年9月5日转入血液肿瘤科进一步治疗。入科时，患者一般情况较差，生命体征不平稳，低热多汗，精神萎靡 ......